Beijing Time은 1 월 28 일 이른 아침에 Yan Jian 교수의 최신 연구 결과를 발표했다 5,886 270 전사 인자의 단백질 결합에 대한 인간 게놈의 일반적인 비 코딩 부위 돌연변이는 제 2 형 당뇨병과 같은 복잡한 질병의 유전 적 메커니즘을 나타내는 중요한 이론적 기초를 제공하며, 이후 시대의 획기적인 연구 진보입니다.

일반적으로 말하자면, 사람간에 게놈 DNA 서열의 약 1 천만 또는 작은 차이가 있으며, 이러한 차이는 종종 개인 간의 유전 적 특성의 차이를 초래합니다. 예를 들어, 같은 생활 환경에서 일부 개인은 제 2 형 당뇨병 발병 위험이 높습니다.

이 기사는 질병과 관련이있는 것으로 알려진 돌연변이에서 시작하여 유전자 연구에서 풍부한 유전자 연구에 기초하여, 고혈당 수단에서 분자 수준에서 다수의 돌연변이의 생물학적 기능을 보여주고, 일부 돌연변이가 세포 대사 변화를 유발한다는 원리를 검증한다. "유사한 이전의 연구는 단일 또는 몇 가지 돌연변이를 물체로 사용했습니다. 동시에 수백 또는 수천 개의 돌연변이에 영향을받는 2 형 당뇨병과 같은 복잡한 질병을 완전히 이해하기 위해 짧은 시간에 완료 될 수 없으므로 치료 방법을 개발하는 과정을 크게 방해합니다 종이와 첫 번째 저자.

Yan Jian도 다음과 같이 소개했습니다. "이를 바탕으로, 우리는이 유형의 질병의 유전 적 특성을 설명하는 데 제안 및 역할을 수행 할 때 제안과 임상 진단을위한 분자 마커를 찾는 데 제안 및 안내 역할을하는 역할을 수행 할 수있는 장암, 전립선 암 등을 포함한 다른 유전 질환에 대한 유사한 연구 방법이 더욱 확장 될 수 있다고 생각합니다.".

2018 년에 설립 된 이후 Yan Jian이 이끄는 기능적 게놈 연구 팀은 비 코딩 게놈의 기능적 방향에 대한 연구에서 일련의 주요 획기적인 혁신을 만들었습니다. 이전에 Yan Jian은 또한 Nature Methods, Nature Communications 및 Nucleic Acids Research와 같은 국제적으로 유명한 저널의 해당 저자로서 많은 논문을 출판했습니다.

이 성과는 중국 노스 웨스턴 대학교, Ludwigssi Cancer Institute (Ren Bing의 팀,이 기사의 공동 응답 저자)에 의해 완성되었습니다. 스웨덴의 Karolinska Medical College (Jussi Taipale 팀 교수,이 기사의 첫 번째 자연 논문 및 School의 School and the School)의 저자입니다. Northwestern University의 자연 토토 사이트 후기 공식 저널은 최초의 저자 단위로 학교의 다중 지점 획기적인 성과입니다.

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